학술연구란?

외부의 의뢰 없이 순수하게 시험책임자 본인이 책임지는 연구이며, 의약품에 관한 임상시험의 경우 임상시험자가 의약품에 대해 독자적으로 수행하는 임상시험을 말합니다.

정의 근거

2007년도 IRB

지원 대상

원내의 연구자가 수행하는 연구자 주도 임상시험

지원 혜택

지원 혜택
기존 지원 내용
(2007.06.01 ~)
  • 재진 진찰료
  • 약품관리비 · 투약관리비
  • 검체보관비 (냉동고 사용)
  • 임상시험센터 외래진료실 이용료
  • 연구대상자 모니터링 초기 1회
추가 지원 내용
(1상·½상 한정, 2013.03.25 ~)
  • 모니터링 서비스: 등록된 연구대상자의 20%에 대해 무료 모니터링 지원
  • 집중적인 약동학 샘플링·약력학 지표 측정을 위한 임상시험센터 연구병동 입원료 (6인 병실료)
※ 단, 신환·초진(병원 등록번호 신규 부여) 시에는 초진 진찰료 발생
※ 그 외에 발생되는 수가는 연구대상자 또는 연구자가 부담합니다.

이용 절차

CRIS 접속

연구관리프로그램(CRIS) 접속

온라인 신청

센터이용신청서 작성·제출

승인 후 자동 부여

승인 시 혜택 자동 부여

※ 2021.08.04부터 연구관리프로그램 접속 방법이 변경되어 아래 링크로 접속해야 합니다.

담당자 연락처

임상시험행정파트

02-2072-1655

신청 시스템

cris.snuh.org