이용안내
CRC 서비스 소개
임상시험센터에서는 연구책임자의 임상시험 연구를 보다 전문성 있게 지원하기 위해 임상시험코디네이터 지원 서비스를 제공하고 있습니다.
서비스 지원 가능 연구
| 지원 대상 | 본원 IRB 승인을 받은 SIT/IIT 의약품 임상시험 과제 |
|---|---|
| 지원 제외 | 4상, 관찰, 코호트, 후향적 연구 |
서비스 신청 방법
서비스 가능 여부 문의
CRC 운영파트장(02-2072-5194)에게 문의 및 제출
1) 임상시험 프로토콜
2) IRB 초기심의제출 예상일
3) 식약처 승인 예상일
담당 CRC 배정
프로토콜 검토 및 세션 협의 후 담당 CRC 배정
(최소 2 ~ 최대 10 세션)
서비스 신청서 제출
담당 CRC 통해 서비스 신청서 제출
(※ 변경·종료 시에도 신청서 제출)
수가 부과
서비스 신청 세션(반일/주)에 따라 수가 부과
수가 관련
| 기준 단가 | 반일 지원 당 93,600원 (2026년 1월 기준) - 월별 부과, 변동 가능 |
|---|---|
| 세션 결정 | 연구계획서 검토 후 지원 세션량 논의하여 결정 |
| 세션 변경 | 연구 지원 중 업무량 부담 변화에 따라 연구책임자 동의 하에 변경 가능 |
담당자 연락처
연구코디네이터(CRC) 운영파트
02-2072-5194